MEPAN

 

MEPAN (Mitochondrial Enoyl CoA Reductase Protein-Associated Neurodegeneratie) is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door een progressieve bewegingsstoornis bij kinderen en het begin van optische atrofie. Hoewel we nu weten dat MEPAN geen accumulatie van hersenijzer lijkt te impliceren, overlappen zowel de symptomen als de hersenregio’s met NBIA.

copyright © 2019 – Stichting IJzersterk